J&J avance un nouveau traitement contre les troubles dépressifs
Déjà approuvé contre la schizophrénie et la dépression bipolaire, le Calypta (lumateperone) de J&J a été autorisé par la FDA dans le traitement des patients atteints de troubles dépressifs majeurs. Prévu pour engendrer plus de 5 Mrds $ de ventes dans les prochaines années, le médicament est issu du rachat par J&J, en janvier dernier, de la biotech new-yorkaise Intra-Cellular Therapies et de ses médicaments dédiés à la santé mentale, pour 14,6 Mrds $.
BMS interrompt une étude de phase III sur un anticoagulant
Développé en collaboration avec J&J, le milvexian, un anticoagulant figurant au pipeline de BMS, ne fera finalement l’objet que de deux études de phase III, sur les trois initialement lancées pour évaluer son utilisation en prévention des troubles cardiaques. BMS a ainsi décidé de mettre un terme à l’une des études, menée depuis 2023, l’ajout du milvexian au protocole standard n’ayant pas permis de réduire le risque de survenue d’évènements cardiovasculaires.
Le vaccin de Takeda contre la dengue efficace pendant 7 ans
Takeda a annoncé l’achèvement d’une étude pivot de phase III évaluant l’efficacité et la sécurité, sur le long terme, de son vaccin contre la dengue, Qdenga. Les données ont montré que l’injection du serum à deux reprises, permettait de garantir l’efficacité du traitement, contre les quatre sérotypes de la dengue, durant au moins sept ans. Des résultats encourageants face à une recrudescence importante du virus. En 2024, plus de 14 millions de cas ont été signalés.
