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Pfizer s’entend avec Adaptive, BMS signe avec Harbour, Novo reçoit une Warning Letter

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Lu il y a 4 minutes



Pfizer voit double avec Adaptive Biotechnologies

Pfizer a signé deux accords, non exclusifs, avec la biotech de Seattle Adaptive Biotechnologies. Celle-ci a identifié le rôle clé de lymphocytes T appelés « auto-réactifs » ou « agresseurs » qui jouent un rôle dans le déclenchement de maladies auto-immunes. Pfizer veut ainsi mettre à profit la plateforme d’Adaptative Biotechnologies pour identifier de possibles lymphocytes T qui constitueraient autant de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles.

Les deux partenaires vont travailler ensemble à une première application sur la polyarthrite rhumatoïde. La biotech analysera des échantillons de patients fournis par Pfizer pour déterminer la présence de lymphocytes T d’intérêt. Dans un deuxième temps, Pfizer utilisera les résultats pour développer ses propres traitements.

Pour cet accord, Adaptative touchera un paiement initial, dont le montant n’a pas été dévoilé et pourrait recevoir jusqu’à 890 M$. Par ailleurs, dans un deuxième accord, Pfizer va récupérer les bases de données d’Adaptative pour enrichir ses propres modèles d’IA et de machine learning. Les modalités financières n’ont pas été précisées.

BMS signe un partenariat à 1 Mrd $ avec Harbour

Développer des anticorps multispécifiques de nouvelle génération, voilà l’objectif de la collaboration pluriannuelle qu’a conclue BMS avec la biotech chinoise Harbour. Une entente qui doit permettre aux deux partenaires de concevoir des thérapies à base d’anticorps dans les domaines de l’oncologie et de l’immunologie.

« Cette collaboration tire parti de notre plateforme technologique Harbour Mice, qui produit des anticorps entièrement humains, facilitant ainsi la découverte et le développement efficaces de produits biologiques innovants à potentiel thérapeutique accru », a détaillé Jongsong Wang, p-dg d’Harbour. « De plus, [cette collaboration] offre la possibilité d’utiliser nos capacités de développement éprouvées pour accélérer les programmes en menant des essais cliniques précoces en Chine ».

Selon les termes de l’accord, Harbour recevra un paiement initial de 90 millions de dollars, montant qui pourra être porté à plus de 1 Mrd $ en fonction de la réussite d’étapes de développement et de commercialisation. La biotech chinoise sera également éligible à des redevances échelonnées sur les programmes auxquels BMS décidera de donner suite.

Un site américain de Novo Nordisk dans le viseur de la FDA

Novo Nordisk a été rappelé à l’ordre par la FDA. L’agence américaine a ainsi adressé une Warning Letter (ou lettre d’avertissement) au laboratoire danois concernant l’usine de Bloomington (Indiana), reprise à Catalent il y a un an. Spécialisé dans le fill & finish, le site avait reçu, l’été dernier, la visite de la FDA, avant que celle-ci n’émette un avis officiel de mise en demeure à son encontre, exigeant des améliorations en matière de conformité. Lors de l’inspection, l’agence avait notamment constaté plusieurs écarts liés à une possible contamination de la production par des poils de mammifères (chat ou humain). Si l’avertissement n’est pas synonyme de sanction, Novo Nordisk dispose de quinze jours pour répondre aux observations de la FDA.



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